Ja. Alle LiNTO™-Materialien verfügen über eine europäische CPNP-Notifizierung (Cosmetic Product Notification Portal).

Das CPNP ist das offizielle Portal der Regierung der Europäischen Union, auf dem kosmetische Produkte vor der Einführung auf dem EU-Markt registriert werden.

Vor der Veröffentlichung auf dem Portal unterliegt jedes Produkt einer obligatorischen Überprüfung auf Einhaltung der EU-Verordnung Nr. 1223/2009 „über kosmetische Mittel“, einschließlich:

• Analyse der Zusammensetzung.
• Toxikologische Bewertung.
• Genauigkeit und Vollständigkeit der Verpackungskennzeichnung.

Europäische Standards gelten als die strengsten der Welt, und die CPNP-Notifizierung bestätigt, dass LiNTO™-Materialien alle Kontrollphasen erfolgreich durchlaufen haben und als sicher für die Anwendung anerkannt sind.

Ja. LiNTO™-Materialien erfüllen die Anforderungen des MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) und sind in der freiwilligen FDA Cosmetics Direct (USA)-Datenbank gelistet.

LiNTO™-Produkte basieren auf innovativen Entwicklungen europäischer Ingenieurtechnologen.

Alle Produkte werden in Europa auf modernen Hightech-Anlagen unter Verwendung von zertifizierten europäischen Rohstoffen in kosmetischer Reinheit hergestellt.

Wichtig zu wissen: In der Nagelindustrie können die Komponenten von Gellacken und Gelmaterialien ähnliche chemische Zusammensetzungen aufweisen, sich jedoch im Reinheitsgrad unterscheiden. Genau dieser Reinheitsgrad hat direkten Einfluss auf:

• Die Materialqualität.
• Den Anwendungskomfort.
• Das Sicherheitsniveau bei Kontakt mit dem Körper.

LiNTO™-Produkte haben eine einzigartige patentierte 11-FREE-Formel mit neutralem pH-Wert. Sie bietet:

• Einfache und stabile Anwendung.
• Unterstützung für die Ästhetik und Gesundheit der Nagelplatte.
• Einhaltung der Anforderungen des modernen professionellen Nagelmarktes.

Nein.

In Übereinstimmung mit europäischen Normen und Protokollen testet LiNTO™ seine Produkte nicht an Tieren. Für die allgemeine toxikologische Bewertung werden alternative, in der EU zugelassene und anerkannte In-vitro-Methoden verwendet.

Nein. LiNTO™-Materialien enthalten nicht den Photoinitiator TPO (Trimethylbenzoyldiphenylphosphinoxid).

Die Rezepturen verwenden alternative Photoinitiatoren:

• Hydroxycyclohexylphenylketon
• Ethyl-trimethylbenzoylphenylphosphinat (TPO-L)

Wichtiger Unterschied: Trotz der Ähnlichkeit der Abkürzungen sind TPO und TPO-L unterschiedliche Substanzen, was im Hinblick auf die Sicherheit und die Einhaltung moderner regulatorischer Anforderungen von grundlegender Bedeutung ist.